Rafforzare la farmacovigilanza sui nuovi medicinali che sono arrivati sul mercato a partire dal gennaio 2005. E' l'obiettivo della Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS), la Fda belga, che ha inviato una lettera a medici, farmacisti e dentisti invitandoli a prestare particolare attenzione a eventuali reazioni avverse legate all'uso di questi medicinali. Dal gennaio 2005, sono ben 70 le molecole che hanno esordito sul mercato belga. "Questi prodotti non sono più pericolosi di altri - ci tiene a precisare Thierry Roisin, a capo della vigilanza della Afmps - ma poiché sono nuovi abbiamo bisogno di concentrarci su di essi". La sperimentazione clinica coinvolge infatti un numero ristretto di pazienti. E gli eventi avversi, come spiega la stessa Afmps nella missiva inviata agli operatori della salute, si manifestano solitamente solo dopo un uso di lungo termine. Il Centre belge de pharmacovigilance (CBPH), l'organo che raccoglie le segnalazioni di ADR, ha stilato una lista di queste nuove molecole, che d'ora in poi verranno identificate con un triangolo nero che non apparirà sulla loro confezione, ma sul sito della Afmps, per far sì che gli addetti ai lavori possano consultarla.
20.1.08
Più vigilanza in Belgio. In Italia..
Rafforzare la farmacovigilanza sui nuovi medicinali che sono arrivati sul mercato a partire dal gennaio 2005. E' l'obiettivo della Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS), la Fda belga, che ha inviato una lettera a medici, farmacisti e dentisti invitandoli a prestare particolare attenzione a eventuali reazioni avverse legate all'uso di questi medicinali. Dal gennaio 2005, sono ben 70 le molecole che hanno esordito sul mercato belga. "Questi prodotti non sono più pericolosi di altri - ci tiene a precisare Thierry Roisin, a capo della vigilanza della Afmps - ma poiché sono nuovi abbiamo bisogno di concentrarci su di essi". La sperimentazione clinica coinvolge infatti un numero ristretto di pazienti. E gli eventi avversi, come spiega la stessa Afmps nella missiva inviata agli operatori della salute, si manifestano solitamente solo dopo un uso di lungo termine. Il Centre belge de pharmacovigilance (CBPH), l'organo che raccoglie le segnalazioni di ADR, ha stilato una lista di queste nuove molecole, che d'ora in poi verranno identificate con un triangolo nero che non apparirà sulla loro confezione, ma sul sito della Afmps, per far sì che gli addetti ai lavori possano consultarla.
